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凯发k8国际ღ◈,k8凯发ღ◈,基因改造ღ◈。生医美容ღ◈,脐带血ღ◈,生物科技PD-(L)1/VEGF这个靶点ღ◈,注定将在中国创新药的发展历史上ღ◈,留下无法磨灭的印记ღ◈。在这一组合靶点的开发上ღ◈,中国的速度领先发达国家数年且发挥着主导作用ღ◈,引爆了全球行情ღ◈。 新年伊始ღ◈,这个被业界寄予 “
在医药界ღ◈,晚一步往往意味着步步慢ღ◈。 但阿哌沙班却是个例外ღ◈。 作为第三个上市的“沙班”类药物ღ◈,它面临着达比加群酯和利伐沙班的双重夹击 ღ◈。 然而ღ◈,凭借在ARISTOTLE研究中对华法林实现的“全方位碾压”
一场关乎下一代肿瘤治疗格局的竞争ღ◈,正在继续升温ღ◈。 最新的入局者ღ◈,是科伦博泰与Crescentღ◈。12月4日凯发k8娱乐ღ◈,双方达成一项独特的互换授权合作ღ◈,互相引进对方的核心管线/VEGF+ADC
流感态势还在升级ღ◈。11月27日ღ◈,中国疾病预防控制中心发布的《全国急性呼吸道传染病哨点监测情况(2025年第47周)》显示ღ◈,全国共报告1234起流感样病例暴发疫情ღ◈,较前一周增加279起ღ◈。 医药电商平台的
2025 ESMO Asia 年会是亚洲乃至全球肿瘤学领域的重要学术盛会凯发k8娱乐ღ◈,将于 2025 年 12 月 5 日至 7 日在新加坡举行ღ◈。今日大会已正式公布常规摘要ღ◈。本文整理了值得关注的中国创新药在双/三
DS-8201的爆火ღ◈,推动了ADC领域的高速发展ღ◈。如今ღ◈,这一赛道将迎来新突破——双抗ADC的时代ღ◈,正加速到来ღ◈。 11月21日ღ◈,据CDE官网ღ◈,百利天恒的EGFR/HER3双抗ADC药物BL-B01D1提
每一年的流感季ღ◈,或许都会催生这样一个疑问ღ◈:人类还需要多久才能消灭流感?遗憾的是ღ◈,答案仍是遥遥无期ღ◈。 一方面ღ◈,流感病毒在自然界的宿主众多ღ◈,彻底消灭流感并不容易ღ◈。并且ღ◈,作为RNA病毒ღ◈,流感病毒可感染宿主细
在肿瘤药创新的浪潮中ღ◈,谁能执掌下一代IO疗法的话语权? 这个问题很难回答ღ◈。但有一点是确定的ღ◈,那就是药企必须手握一款足以替代PD-1的基石级药物ღ◈。 经历TIGITღ◈、CD47的预期落空之后圣衣神话交易所ღ◈,PD-(L)
罗氏还在“扫货”ღ◈,这次轮到了荃信生物ღ◈。 荃信生物最新发布的公告显示ღ◈,10月28日ღ◈,公司与F. Hoffmann-La Roche Ltd(罗氏)达成全球独家合作与许可协议ღ◈。 据此ღ◈,荃信生物授予罗氏开发
2025年10月28日晚ღ◈,荃信生物发布公告称ღ◈,与罗氏制药达成全球独家合作与许可协议ღ◈,罗氏将获得荃信生物自主研发的长效自免双抗QX031N的全球开发ღ◈、注册ღ◈、生产及商业化权益ღ◈。 该协议包含7500万美元的
据最新消息ღ◈,丹麦生物技术公司Genmab正在就收购荷兰制药商Merus进行深入谈判ღ◈。Meru核心在研产品petosemtamab(MCLA-158)是一款靶向EGFR及LGR5的双抗药物ღ◈,在局部晚期头
创新药转型进入高速期ღ◈。 来源|医药研究社 现代人饱受睡眠问题困扰ღ◈。 美团数据显示ღ◈,今年上半年ღ◈,就有超过2000万人在美团平台内搜索睡眠相关疾病凯发k8娱乐ღ◈,搜索传统睡眠药物的人群超过750万人ღ◈。不过ღ◈,不少抗失眠药
在本周举行的2025年世界肺癌大会(WCLC)上ღ◈,BioNTech联合BMS发布其PD-L1 × VEGF双特异性抗体候选药物pumitamig(BNT327)的全球Ⅱ期研究中期结果ღ◈,涉及初治广泛期小
PD-(L)1/VEGF的纷争只是开始ღ◈。 随着PD-(L)1/VEGF加速迭代单抗趋势得到确认ღ◈,更多公司希望在IO 2.0疗法上进一步升级迭代ღ◈,前瞻布局三抗ღ◈。 目前ღ◈,全球共有近20款PD-(L)1/V
2025年7月2日凯发k8娱乐ღ◈,美国FDA宣布ღ◈,加速批准再生元制药(Regeneron)研发的linvoseltamab-gcpt(商品名ღ◈:Lynozyfic)上市ღ◈,用于治疗既往接受至少四线治疗的复发或难治性多发
围绕DLL3(Delta样配体3)靶点的竞争ღ◈,日趋激烈ღ◈,已经从双抗进入到三抗时代ღ◈。 罗氏的RO7616789ღ◈、默沙东的MK-6070ღ◈,都是已进入临床阶段的靶向DLL3的三抗ღ◈。 如今ღ◈,国内企业也在加入这场竞争
新秀登场ღ◈,双抗赛道“好戏不断”ღ◈。 近日岸迈生物已向港交所递交招股书圣衣神话交易所ღ◈,拟主板挂牌上市ღ◈,中信证券和招银国际担任联席保荐人ღ◈。 按成立时间(2015年)来看ღ◈,岸迈生物是一家比较年轻
2024年底ღ◈,BioNTech以9.5亿美元收购普米斯生物时ღ◈,外界还在质疑其对PD-(L)1/VEGF双抗药物BNT327的“高估值”是否合理ღ◈。 然而ღ◈,仅仅过去半年时间ღ◈,百时
美国临床肿瘤学会(ASCO)2025年会已圆满落幕ღ◈,这场全球肿瘤学界最具影响力的年度盛会ღ◈,再次为我们呈现了一场关于“抗癌未来”的科技盛宴圣衣神话交易所ღ◈。 今年ღ◈,中国创新药再度交出了一份耀眼
-01- 引言 新血管的形成ღ◈,是一个由各种促血管生成和抗血管生成分子调节的复杂而动态的过程ღ◈,在肿瘤生长ღ◈、侵袭和转移中起着至关重要的作用ღ◈。随着分子生物学和细胞生物学的发展ღ◈,参与肿瘤血管生成的各种生物分子ღ◈,如生长因子ღ◈、趋化因子和粘附因子已逐渐被阐明
《两只小鼠的江湖》系列文章曾引起行业关注ღ◈,让转基因小鼠在人源抗体药物研发中的关键作用进入大众视野ღ◈。从初代技术到AI融合圣衣神话交易所ღ◈,抗体小鼠技术的四代迭代史圣衣神话交易所圣衣神话交易所ღ◈,恰如一场生物医药界的“封神之战”ღ◈。第一代ღ◈:盘古开天——
今年春节期间ღ◈,流感肆虐全球ღ◈,女明星大S因感染流感离世的消息ღ◈,更让人们对流感多了一份担忧ღ◈。 如何备好药物ღ◈、有效预防流感再次成为大众关心的焦点ღ◈,许多人开始积极囤备药物以备不时之需ღ◈。 此时ღ◈,一款名为速福达(又称玛巴洛沙韦)的治流感神药开始热销
“下一款可威”在哪里?来源|医药研究社冬季流感高发ღ◈,一些治疗药物也正值销量高涨时期圣衣神话交易所ღ◈。比如有“抗流感神药”之称的可威(磷酸奥司他韦)ღ◈,销售后劲十足ღ◈,其背后的广东东阳光药业股份有限公司(以下简称“东阳光药”)也有了新动作
本文系基于公开资料撰写ღ◈,仅作为信息交流之用ღ◈,不构成任何投资建议ღ◈。 生物医药的璀璨星空中ღ◈,PD-1抑制剂无疑是最耀眼的那颗星ღ◈,既照亮了无数肿瘤患者的希望之路凯发k8娱乐ღ◈,也铸就了K药(Keytruda圣衣神话交易所ღ◈,帕博利珠单抗)的“药王”之路
在年初遭遇拒绝之后ღ◈,安斯泰来终于可以开香槟庆祝了ღ◈。 10月18日ღ◈,FDA宣布批准Claudin18.2单抗Vyloy(zolbetuximab)上市ღ◈,将其作为肿瘤Claudin18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性胃癌ღ◈,以及HER2阴性胃食管交界处腺癌成人患者的一线
过去几年ღ◈,国产创新疫苗企业讲故事的时候ღ◈,最喜欢提的一个概念是ღ◈:国产替代ღ◈。 即凯发k8娱乐ღ◈,国内疫苗品种与海外疫苗品种ღ◈,存在代际差距ღ◈。在这一逻辑下凯发k8娱乐ღ◈,只要企业在特定的品种领域ღ◈,跑得足够快凯发k8娱乐ღ◈,也将收获足够的想象空间ღ◈。 这句话乍听起来没什么问题ღ◈,但忽略了一个重要前提ღ◈:新旧王的权力交接ღ◈,往往来自对产品的解构与重塑